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TUhjnbcbe - 2023/1/18 20:52:00

作者:苏逸金文婷马玉燕

审阅:胡必杰潘珏

一、病史简介

男性,63岁,江苏人,-01-06医院感染病科。

主诉:发热伴全身淋巴结肿大3月。

现病史:

年10月受凉后出现发热,Tmax39℃,伴全身肌肉酸痛,无畏寒寒战、咳嗽咳痰、腹痛腹泻、尿频尿急等不适。自服感冒药后无明显缓解。10-03至太仓市A医院行腹部CT:肝脏占位,予以抗感染、补液、营养支持等治疗,仍反复发热,多出现于下午及夜间,Tmax41℃。10-29医院行肝脏超声造影提示肝右叶近第二肝门处低回声,考虑炎性假瘤可能,予头孢类+莫西沙星抗感染体温转平,出院后继续口服莫西沙星治疗。11-23因再次发热入太仓市B医院,行胸腹盆CT:两肺多发小结节灶,纵膈及肺门间肿大淋巴结,肝右叶占位,MT可能大;腹膜后肿大淋巴结,脾肿大。12-01医院行PET/CT:双侧颈部、纵膈、两肺门、后腹膜淋巴结,肝右叶稍低密度灶,均伴葡萄糖代谢增高,脾大,伴不均匀性葡萄糖代谢增高;右侧额叶高密度灶,双侧额部及面部皮下高密度灶,两肺多发小结节影。12-11行超声引导下右侧颈部IV区淋巴结穿刺活检,病理:纤维组织增生、胶原化,组织细胞增生,另见灶性坏死,予抗感染后体温平,予出院。12-20出院后1周间断有发热,至太仓市B医院就诊,查CRP52mg/L,先后予头孢唑林、头孢米诺抗感染,仍有发热,Tmax38℃。因反复发热原因不明,01-05至我院就诊,01-06收入我科。病来食欲精神尚可,二便如常,体重下降不明显。既往史:发现空腹血糖升高1年余;40年前因鸟枪失火致右眼失明,行右眼球假体植入术。

二、入院检查(-01-06)

体格检查:

T36.3℃,P次/分,R20次/分,BP/78mmHg。神志清,精神可,全身浅表淋巴结未扪及肿大,全身皮肤未见皮疹、脱屑,心肺听诊无异常,腹软,肝脾肋下未及,肝区叩痛阴性。实验室检查:

血常规:WBC2.91X10^9/L;N63.9%;L18.2%;HBg/l;PLTX10^9/L;炎症标志物:CRP72.3mg/L;ESR43mm/H;PCT0.07ng/mL;铁蛋白ng/ml;血气分析(不吸氧):PH7.42;PaCOmmHg,PaOmmHg;生化:ALT/AST32/33U/L;Cr51μmol/l;LDHU/L;Alb44g/L尿常规、粪常规:阴性;病*学方面:EBV-IgA/IgM-;血浆EB病*DNA:5.0×;单个核细胞EB病*DNA:5.0×;CMV-IgG+;CMV-IgM-;CMV-DNA阴性T-SPOTA/B:12/25;隐球菌荚膜抗原阴性自身抗体:ANA颗粒1:;余阴性肿瘤标志物:均阴性免疫固定电泳:阴性细胞免疫:B淋巴细胞:20cells/ul;CDcells/ul;CDcells/ul;CD4/CD81.2;血培养:2套(需氧、厌氧、真菌)均阴性辅助检查:

心电图:正常心超:未见赘生物,EF62%三、临床分析

病史特点:老年男性,慢性病程,反复发热3月,炎症标记物升高,影像学示肺部、纵膈、后腹膜肿大淋巴结,肝占位,伴有脾大,常规抗感染治疗效果不佳,仍反复发热,发热、淋巴结肿大病因鉴别诊断如下:

结核或非结核分枝杆菌感染:淋巴结结核或非结核分枝杆菌感染可表现为慢性发热,全身多部位淋巴结肿大,炎症标记物升高,常规抗感染治疗效果不佳;患者T-SPOT轻度升高,需要考虑结核分枝杆菌引起感染所致的发热,确诊需要依靠淋巴结活检。结节病:患者肺部结节,增强CT示纵膈、肝脏多发结节,伴有脾脏增大,可以为结节病的肺外表现;部分患者伴有发热,结节病需要考虑;确诊依靠病理活检,排除分枝杆菌或真菌感染引起的肉芽肿性改变。淋巴瘤:霍奇金或非霍奇金淋巴瘤均可出现无痛性外周淋巴结肿大。部分霍奇金淋巴瘤患者有发热、盗汗或体重减轻;侵袭性或高度侵袭性淋巴瘤常常亚急性或急性起病,表现为迅速生长的肿块、全身症状(发热、盗汗、体重减轻)和/或肿瘤溶解综合征;惰性淋巴瘤常为隐匿性起病,表现为数月或数年内缓慢生长或时重时轻的淋巴结肿大,以及肝肿大、脾肿大和/或血细胞减少。该患者发热伴有多部位淋巴结肿大,淋巴瘤不能除外,需完善穿刺活检。其他疾病:系统性红斑狼疮、IgG4相关疾病等亦会引起多发淋巴结肿大及发热,确诊依靠活检病理。四、进一步检查、诊治过程和治疗反应

01-07予头孢曲松2gqd经验性抗感染;01-07浅表淋巴结及腹部超声:肝右叶低回声区,大小约25*15mm,良性病变可能;双侧锁骨上淋巴结肿大,左侧最大11*6mm,右侧最大15*9mm;腋下、腘窝、腹股沟无肿大淋巴结。颞动脉彩超:阴性。01-07胸腹盆增强CT:双肺小结节,双侧锁骨区及纵隔淋巴结肿大;肝脾多发病变,脾大,腹腔及腹膜后多发淋巴结稍肿大。因其有义眼无法行MRI进一步明确肝脾病变。介入科会诊:肝脏病灶位置较深,穿刺活检出血风险较大故未行;整形外科会诊:考虑淋巴结较小,难以活检。行B超引导下左侧锁骨上淋巴结穿刺活检;

01-08淋巴结初步病理:大部分为胶原纤维及脂肪组织,小灶淋巴样细胞;行骨穿+活检,骨髓涂片:骨髓增生活跃,片中能见2%幼淋细胞;另见吞噬性组织细胞略易见。外周血单核细胞比例明显升高占20%,粒系可见轻度分叶不能现象;01-09血mNGS:检出EBV病*序列数条;

01-10淋巴结组织细菌真菌涂片及培养:均阴性;mNGS(01-07送检):检出EBV病*序列数条。

01-10支气管镜:各级管腔通畅;中央超声下行7组纵隔淋巴结活检;涂片:未见恶性肿瘤细胞;01-12因T-SPOT升高,且仍有低热,调整治疗方案为异烟肼0.3gqd+左氧氟沙星0.6gqd+乙胺丁醇0.75gqd+阿米卡星0.6gqd试验性抗结核(服用利福喷丁后胃肠不适明显停药);01-13纵膈淋巴结mNGS:检出EBV病*序列数5条;01-组淋巴结病理:凝血块内可见较多组织细胞及炭末沉积,少量淋巴细胞,特殊染色未查见阳性菌;01-14淋巴结穿刺活检病理(01-07送检):组织细胞性坏死淋巴结炎不除外。

01-17骨髓活检病理回报:未见特殊;

01-20纵隔及左锁骨上淋巴结活检未明确病因,骨穿+活检无阳性发现,肝脏病灶难以活检,无法行MRI等进一步明确性质,发热、淋巴结肿大、肝脾病变仍原因不明,行MDT讨论:发热原因不明,反复检出EBV病*序列,虽目前无阳性依据仍需警惕淋巴瘤,建议与整形外科再沟通,完整淋巴结切取活检明确诊断,病理行EBER、PD-1、PDL-1相关检测。01-25请整形外科张勇主任会诊,行左颈部淋巴结完整切取活检;01-28左颈部淋巴结mNGS:检出EBV病*序列数73条;01-29外院淋巴结穿刺白片我院会诊(01-14送检):恶性肿瘤病变不能完全除外。

01-29左颈部淋巴结活检病理(01-25送检):霍奇金淋巴瘤,混合细胞型,EBER(+)。

02-01诊断明确,转血液科行第一周期PD1-AVD(白泽安mgd1,15,ADM40mgd1,15,VDS4mgd1,15,DTICmgd1,15),同时予以镇吐,适当水化等处理。患者化疗后仍有发热,考虑化疗药物所致发热,感染性发热不除外,予莫西沙星抗感染并予激素抗炎治疗。02-02复查血常规:WBC3.16X10^9/L;N82.9%,CRP67.6mg/L,PCT0.08ng/mL。02-03血液科出院,出院时予异烟肼0.3gqd+乙胺丁醇0.75gqd预防性抗结核02-08电话随访患者出院2日后体温平,一般情况可,定期门诊随访。体温及治疗经过

五、最后诊断与诊断依据

最后诊断:

霍奇金淋巴瘤

诊断依据:

老年男性,慢性病程,以发热起病,炎症标记物升高,影像学示肺部、纵膈、后腹膜肿大淋巴结,肝脏占位,伴脾大,常规抗感染及抗结核效果均不佳;多次淋巴结穿刺病理考虑坏死性淋巴结炎可能,但多次mNGS检出EBV病*核酸序列;最终行淋巴结完整切取活检确诊为霍奇金淋巴瘤,混合细胞型;故诊断成立。

六、经验与体会

霍奇金淋巴瘤为血液系统肿瘤性疾病,一般进展缓慢,但具体进展速度不一。通常在就诊前数周到数月出现淋巴结肿大、全身症状、乏力、瘙痒等。大多数患者因无痛性淋巴结肿大或胸片发现肿块而就诊。约40%的患者有全身症状,也称“B”症状,即发热、盗汗或非自愿性体重减轻。超过2/3的霍奇金淋巴瘤患者在就诊时可见淋巴结肿大,受累淋巴结通常无压痛、质地坚韧。颈部是最常见的受累部位,60%-80%的患者有颈部和/或锁骨上淋巴结肿大。50%-60%的患者有纵隔淋巴结肿大,30%的患者有腹膜后淋巴结肿大,但体格检查无法检出。周期性发热(Pel-Ebstein热)虽不常见,但为霍奇金淋巴瘤的特征性表现,患者的体温周期性升高然后降低,发热周期为1-2周。本例患者病程数月,体温反复,结合患者全身多发淋巴结肿大,临床医生在诊断时需不能遗漏淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤常见的实验室指标异常有多由骨化三醇(1,25-二羟维生素D3)生成增加引起或偶由骨直接受累引起的高钙血症;骨髓被淋巴瘤细胞广泛浸润、脾功能亢进、慢性炎症引起的贫血;由产生的趋化因子(如,IL-5和嗜酸性粒细胞活化趋化因子)募集嗜酸性粒细胞和/或刺激嗜酸性粒细胞生成导致嗜酸性粒细胞增多;其他实验室指标异常可能有白细胞增多、血小板增多、淋巴细胞减少和低白蛋白血症等,其中一些异常与不良预后有关。该患者病程三月余,血生化中有显著的淋巴细胞减少,无明显的高钙血症、贫血、嗜酸粒细胞升高等等,使得疾病表现得更加隐匿。该患者淋巴结穿刺、气管镜EBUS及骨髓活检均为阴性,最终依靠淋巴结活检明确诊断。细针穿刺由于索取组织量少且较细碎,不一定能完全取到病变部位,导致假阴性结果,误导临床医生做出正确的决策。因此,我们在面对细针穿刺结果与临床诊治反应不匹配的时候,要敢于质疑,同时需要积极进行病变组织的活检,以提高诊断的阳性率和准确性。霍奇金淋巴瘤的诊断可依靠超声、CT或PET检查来确定可疑病变部位并指导组织活检。PET可以非常敏感地检出霍奇金淋巴瘤,但由于脑组织对FDG的亲合性高,所以不能用于评估脑;有时PET/CT可表现为模棱两可的情况,此时,增强CT或MRI可以更好的界定解剖情况。PET/CT是诊断霍奇金淋巴瘤分期的主要影像学检查。一篇纳入20项研究的meta分析证实,PET/CT对cHL分期具有较高的敏感性和特异性。如果无法实施PET,可采用胸部、腹部和盆腔的静脉造影剂增强CT进行分期。参考文献:

[1]BruceDCheson.PET/CTinLymphoma:CurrentOverviewandFutureDirections.SeminNuclMed.Jan;48(1):76-81.

[2]StephenM.Ansell.Hodgkinlymphoma:Aupdateondiagnosis,risk-stratification,andmanagement.AmJHematol.;95:–.

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